上海朴茂生物

PUMAO BIO

呼吁:开展及扩大干细胞治疗新冠状病毒导致的重症肺炎的临床研究

| 0 comments

呼吁的理由如下:

1,MSC临床应用的安全性很好。meta分析和RCT的文章都证明MSC的安全性。

文章都在这里:

  • BMJ Open.2018Aug 20;8(8):e020479.;
  • PloS One.2018 May 16;13(5):e0195891.;
  • Ann Vasc Surg.2018 Feb;47:230-237.;
  • Arthritis Res Ther.2017 Aug 2;19(1):180.;
  • J Gerontol A Biol Sci Med Sci.2017 Oct12;72(11):1513-1522.;
  • Lancet.2016 Sep24;388(10051):1281-90.
  • BMC Med.2015 Jul10;13:162.;
  • Chest.2013 Jun;143(6):1590-1598.;
  • J Transl Med.2013 Jun 10;11:143.;
  • Stem Cells.2010Jun;28(6):1099-106.;
  • J Am Coll Cardiol.2009 Dec8;54(24):2277-86.;

2,MSC虽然在国内还没被CFDA批准为药品上市,但是CDFA已经批准MSC作为新药开展临床试验。

3,MSC治疗新冠状病毒导致的重症肺炎的医学理由:

(1)MSC能治疗多个组织器官的炎症,临床研究包括肠道溃疡(克隆恩病)、膝骨关节炎、类风湿性关节炎、狼疮性肾炎、重症肝炎(肝衰竭)。因此,MSC具有消炎的功效,同样也适合肺炎的治疗。

(2)严重的病毒感染导致的肺炎会导致急性呼吸窘迫综合征(ARDS),导致多器官衰竭和高死亡率。ARDS急性期呼吸衰竭的主要原因是发生气体交换的肺泡上皮-内皮屏障受损。有研究证明GM-CSF和HGF对上皮-内皮肺屏障有多种有益的保护作用。尤其是GM-CSF促进肺泡上皮细胞的再生和抗凋亡。

(3)MSC发挥修复损伤的组织器官的治疗作用具有多靶点和多重机制,除了分泌一些小分子物质和细胞因子(包括GM-CSF和HGF),还在于减少炎症和减少组织细胞的凋亡、促进内源性组织器官的干祖细胞的增殖,从而达到修复组织器官的效果。同时,MSC的免疫抑制作用,将有利于减少病毒感染后期引发的过激免疫反应,从而减少了过激免疫反应(炎症因子风暴)导致的肺部组织的持续损伤。

另外呼吁:有实力的干细胞生产制备公司,面对这次疫情,能否免费支持这次扩大患者人数的临床研究?

Leave a Reply

Required fields are marked *.


<